性能特點：

l  滿足2020版《中國藥典》可直接檢測注射液、無菌粉、輸液器具、濾除率、藥包材麻醉器具等的不溶性微粒含量及大小

l  采用高性能進口激光光源及補償電路，保證各種無色、有色樣品的測試精確度，可對無電解質(zhì)的檢品直接檢測

l  采用進口高壓注射泵取樣系統(tǒng)，可根據(jù)測試的樣品品種進樣體積設(shè)定，進樣精度高，滿足高粘度檢品的檢測要求，且不受地理位置等因素的影響，滿足不同海拔地區(qū)的使用要求。

l  進樣狹縫及管路采用進口316L及進口PTFE材料，可直接檢測有機溶劑，油基質(zhì)等特殊溶液。

l  根據(jù)進樣量的需求，可更換不同的高壓進樣系統(tǒng)

l  設(shè)有藥典標準大輸液測試，測試次數(shù)可以任意設(shè)定

l  設(shè)有小容量注射液（小針劑）專用測試程序，可根據(jù)小針劑的規(guī)格進樣，并在測試完成后自動轉(zhuǎn)換成容器微粒的大小及數(shù)量，符合《中國藥典》及國際通用要求。

l  麻醉包微粒含量的檢測

l  精密過濾器的濾除率檢測

l  GB8368-2005微粒污染檢測

l  GB8368-2018微粒污染檢測

l  藥包材的微粒含量檢測

l  全通道測試（優(yōu)于藥典對儀器的校驗要求）

l  采用螺旋漿式玻璃攪拌器，勻速可調(diào)，隨時掌握攪拌速度，保證微粒在容器中的均勻型。提高數(shù)據(jù)準確性

l  數(shù)據(jù)自動處理、多種打印模式，滿足不同打印需求

l  具有數(shù)據(jù)自動傳輸計算機功能；可接入實驗室操作平臺進行管理，專用的數(shù)據(jù)分析軟件進行數(shù)據(jù)保存、統(tǒng)計。

l  四級權(quán)限管理

l  能達到1000名操作人員管理

l  具有數(shù)據(jù)檢索功能，隨時調(diào)取歷史數(shù)據(jù)和操作行為

l  可提供3Q認證及文件

l  帶有審計追蹤功能（包含軟件及電腦）

l  審計追蹤軟件是反控功能軟件。

參數(shù)：

■    通道設(shè)置：六十四通道，可自定義設(shè)置幾千種粒徑，精度0.1µm

■　測試范圍：1~500µm(需要分段傳感器)

■　技數(shù)范圍：0~9999999粒

■　進樣體積：0.2ml~1000ml(精度0.1ml)

■　進樣體積精度：<±0.5%(0.2ml~1000ml)

■　注射器體積：10ml、25ml任選

■　進樣速度：2~100ml/min，任意設(shè)置

■　計數(shù)準確度：<規(guī)定值±5%

■　通道分辨率：>95%

■　相對標準偏差：RSD<1.5%（標準粒子≥1000粒/ml）

■　最佳檢測濃度：0~18000粒/ml

■　攪拌速度：0~2000轉(zhuǎn)/分鐘，旋漿式可調(diào)

■　工作溫度：10~40℃

■　電    源：AC220Ⅴ±10%；50Hz；<80W

■　數(shù)據(jù)輸出：計算機控制儀器，內(nèi)置針式微型打印機；?